Trắc Nghiệm Sinh học di truyền NTTU giúp bạn ôn tập kiến thức một cách có hệ thống thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng. Các câu hỏi được phân bổ hợp lý theo mức độ nhận thức giúp bạn học mà không cảm thấy áp lực. Đặc biệt phù hợp với học sinh muốn cải thiện điểm số. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể nhận ra lỗ hổng kiến thức. Điều này giúp việc học trở nên có mục tiêu rõ ràng hơn.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền NTTU
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Dạng đột biến điểm nào làm thay đổi trình tự amino acid từ vị trí đột biến cho đến cuối chuỗi polypeptide?
- - Thay thế một cặp nucleotide
- - Đảo vị trí hai cặp nucleotide
- - Thêm hoặc mất một cặp nucleotide
- - Đột biến đồng nghĩa
Câu 2: Đặc điểm nổi bật của di truyền qua tế bào chất (di truyền ngoài nhân) là gì?
- - Kết quả phép lai thuận nghịch giống nhau
- - Tính trạng chỉ biểu hiện ở giới đực
- - Đời con luôn có kiểu hình giống mẹ
- - Tuân theo các quy luật của Mendel
Câu 3: Loại enzyme nào có khả năng cắt phân tử DNA tại những trình tự nucleotide đặc hiệu?
- - DNA polymerase
- - Restrictase (enzyme giới hạn)
- - RNA polymerase
- - Amylase
Câu 4: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 5: Hội chứng Klinefelter ở người đặc trưng bởi bộ nhiễm sắc thể giới tính nào?
- - XO
- - XXX
- - XXY
- - XYY
Câu 6: Theo quy luật phân ly của Mendel, các allele của cùng một gene sẽ như thế nào trong quá trình giảm phân?
- - Hòa trộn vào nhau
- - Phân ly đồng đều về các giao tử
- - Luôn đi cùng nhau về một giao tử
- - Chỉ tồn tại ở trạng thái dị hợp
Câu 7: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm tăng số lượng gene trên một nhiễm sắc thể?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể
Câu 8: Bệnh mù màu ở người do một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (không có allele tương ứng trên Y) quy định, người con trai bị mù màu sẽ nhận allele bệnh từ ai?
- - Từ bố
- - Từ mẹ
- - Từ cả bố và mẹ
- - Chỉ từ ông nội
Câu 9: Kỹ thuật nào được sử dụng để tạo ra nhiều bản sao của một đoạn DNA mục tiêu trong thời gian ngắn?
- - Lai tế bào soma
- - Nuôi cấy mô
- - Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
- - Cấy truyền phôi
Câu 10: Hiện tượng một kiểu gene có thể thay đổi kiểu hình trước các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là gì?
- - Sự mềm dẻo kiểu hình
- - Đột biến gene
- - Tương tác cộng gộp
- - Di truyền ngoài nhân
Câu 11: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu giảm phân I dẫn đến hiện tượng gì?
- - Đột biến mất đoạn
- - Hoán vị gene
- - Liên kết gene hoàn toàn
- - Đa bội hóa
Câu 12: Bộ ba mở đầu (start codon) trên phân tử mRNA mã hóa cho amino acid methionine ở sinh vật nhân thực là gì?
- - UAA
- - UAG
- - UGA
- - AUG
Câu 13: Nếu tần số hoán vị gene giữa hai gene A và B là 20%, khoảng cách tương đối giữa chúng trên nhiễm sắc thể là bao nhiêu?
- - 10 cM
- - 20 cM
- - 40 cM
- - 5 cM
Câu 14: Trong quá trình phiên mã, phân tử RNA được tổng hợp dựa trên mạch nào của gene?
- - Mạch mã gốc có chiều 3' đến 5'
- - Mạch bổ sung có chiều 5' đến 3'
- - Cả hai mạch của gene
- - Bất kỳ đoạn DNA nào trong tế bào
Câu 15: Đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA là gì?
- - Amino acid
- - Nucleotide
- - Glucose
- - Fatty acid
Câu 16: Hóa chất nào thường được dùng để gây đột biến đa bội ở thực vật nhờ khả năng cản trở sự hình thành thoi phân bào?
- - 5-Bromouracil
- - Colchicine
- - EMS (Ethyl methanesulfonate)
- - Axit nitric
Câu 17: Trong một quần thể ngẫu phối đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele A là 0.7 thì tần số allele a là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.3
- - 0.21
- - 0.09
Câu 18: Ở một loài thực vật, xét hai cặp gene phân ly độc lập quy định hai tính trạng khác nhau, phép lai AaBb x AaBb cho tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 khi nào?
- - Có hiện tượng tương tác gene
- - Các gene liên kết hoàn toàn
- - Mỗi gene quy định một tính trạng và trội hoàn toàn
- - Có hiện tượng hoán vị gene xảy ra
Câu 19: Hiện tượng ưu thế lai thường biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?
- - Thế hệ F1
- - Thế hệ F2
- - Thế hệ P thuần chủng
- - Các thế hệ sau F1
Câu 20: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài người bình thường bao gồm bao nhiêu chiếc?
- - 23 chiếc
- - 44 chiếc
- - 46 chiếc
- - 48 chiếc
Câu 21: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở E. coli, protein ức chế do gene nào mã hóa?
- - Gene cấu trúc LacZ
- - Gene điều hòa LacI
- - Vùng vận hành O
- - Vùng khởi động P
Câu 22: Trong kỹ thuật chuyển gene, phân tử DNA nhỏ, dạng vòng thường được dùng làm thể truyền (vector) là gì?
- - Plasmid
- - Ribosome
- - Lysosome
- - Nucleosome
Câu 23: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào có vai trò nối các đoạn Okazaki lại với nhau?
- - DNA polymerase
- - Helicase
- - DNA ligase
- - Primase
Câu 24: Để xác định một tính trạng do gene trong nhân hay gene ngoài nhân quy định, người ta thường dùng phương pháp nào?
- - Lai phân tích
- - Tự thụ phấn
- - Lai thuận nghịch
- - Gây đột biến
Câu 25: Hội chứng Turner ở nữ giới (chỉ có 1 nhiễm sắc thể X) là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào?
- - Thể một (2n-1)
- - Thể ba (2n+1)
- - Thể không (2n-2)
- - Thể bốn (2n+2)