Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUS giúp bạn đánh giá chính xác mức độ hiểu bài thông qua các câu hỏi được chọn lọc kỹ lưỡng. Các câu hỏi được phân bổ hợp lý theo mức độ nhận thức giúp bạn tự tin hoàn thành bài quiz. Đặc biệt phù hợp với người chuẩn bị cho các kỳ kiểm tra quan trọng. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể nhận ra lỗ hổng kiến thức. Điều này giúp việc học trở nên tiết kiệm thời gian hơn.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUS
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Hiện tượng một gene này che lấp hoặc làm thay đổi biểu hiện của một gene khác nằm ở locus khác được gọi là gì?
- - Tương tác át chế
- - Tương tác cộng gộp
- - Liên kết gene hoàn toàn
- - Đa hiệu gene
Câu 2: Trong quá trình tái bản DNA, các đoạn Okazaki được tổng hợp trên mạch khuôn nào?
- - Mạch khuôn 3' đến 5'
- - Mạch khuôn 5' đến 3'
- - Cả hai mạch khuôn
- - Mạch dẫn đầu
Câu 3: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã khi môi trường không có lactose?
- - Vùng khởi động (promoter)
- - Vùng vận hành (operator)
- - Gene cấu trúc LacZ
- - Gene điều hòa
Câu 4: Một bệnh di truyền xuất hiện ở cả nam và nữ, thường bỏ qua các thế hệ và có bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh gợi ý quy luật di truyền nào?
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền liên kết Y
- - Di truyền trội liên kết X
Câu 5: Đột biến điểm dạng nào thường gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc của protein do làm thay đổi khung đọc mã từ vị trí đột biến?
- - Thay thế cặp A-T bằng G-X
- - Thay thế cặp G-X bằng A-T
- - Thêm hoặc mất một cặp nucleotide
- - Đột biến đồng nghĩa (silent mutation)
Câu 6: Nếu một người cha bị bệnh mù màu (liên kết X lặn) và mẹ bình thường đồng hợp tử, xác suất con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 100%
- - 50%
- - 25%
- - 0%
Câu 7: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ sau II
- - Kỳ cuối I
Câu 8: Enzyme cắt giới hạn (Restriction enzyme) thường cắt phân tử DNA tại các trình tự đặc hiệu được gọi là gì?
- - Trình tự lặp lại
- - Trình tự Palindrome
- - Trình tự điều hòa
- - Trình tự kết thúc
Câu 9: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính phổ biến
- - Tính liên tục
- - Tính thoái hóa
Câu 10: Bộ ba mã sao (codon) nào dưới đây đóng vai trò là mã mở đầu phổ biến ở sinh vật nhân thực?
- - 5'UAA3'
- - 5'UAG3'
- - 5'AUG3'
- - 5'UGA3'
Câu 11: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gene trên cùng một nhiễm sắc thể hoặc giữa các nhiễm sắc thể khác nhau?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn
Câu 12: Trong một quần thể đạt cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0,6, tần số kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0,24
- - 0,36
- - 0,48
- - 0,16
Câu 13: Đặc điểm di truyền của các gene nằm trong ty thể ở người là gì?
- - Di truyền theo dòng mẹ
- - Di truyền thẳng từ bố cho con trai
- - Di truyền chéo
- - Di truyền theo dòng bố
Câu 14: Kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping) thường được thực hiện tốt nhất khi tế bào đang ở giai đoạn nào của quá trình phân bào?
- - Kỳ đầu
- - Kỳ giữa
- - Kỳ sau
- - Kỳ cuối
Câu 15: Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm một đoạn DNA quấn quanh khối protein histone được gọi là gì?
- - Nucleosome
- - Chromatid
- - Centromere
- - Telomere
Câu 16: Trong thí nghiệm của Mendel, khi lai hai dòng thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 theo lý thuyết là gì?
- - 1 trội : 1 lặn
- - 3 trội : 1 lặn
- - 100% trội
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 17: Hiện tượng một cơ thể có bộ nhiễm sắc thể tăng lên theo bội số của bộ đơn bội (n) và lớn hơn 2n được gọi là gì?
- - Đột biến lệch bội
- - Đột biến đa bội
- - Đột biến dị bội
- - Đột biến cấu trúc
Câu 18: Trong kỹ thuật PCR, giai đoạn nào được thực hiện ở nhiệt độ khoảng 72 độ C để enzyme DNA polymerase hoạt động tối ưu?
- - Biến tính (denaturation)
- - Ủ mồi (annealing)
- - Kéo dài (extension)
- - Kết thúc (termination)
Câu 19: Enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp mạch RNA từ mạch khuôn DNA trong quá trình phiên mã là gì?
- - DNA polymerase
- - RNA polymerase
- - Helicase
- - Reverse transcriptase
Câu 20: Loại RNA nào có chức năng vận chuyển amino acid đến ribosome để thực hiện quá trình dịch mã?
- - mRNA
- - rRNA
- - tRNA
- - snRNA
Câu 21: Enzyme nào được sử dụng để nối các đoạn DNA có đầu dính tương thích trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Topoisomerase
- - Primase
Câu 22: Tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một kiểu gene tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là gì?
- - Biến dị tổ hợp
- - Thường biến
- - Mức phản ứng
- - Đột biến gene
Câu 23: Theo mô hình Watson-Crick, các nucleotide trên cùng một mạch đơn của phân tử DNA liên kết với nhau bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết hydro
- - Liên kết peptide
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết glycosidic
Câu 24: Hiện tượng các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thường có xu hướng di truyền cùng nhau được gọi là gì?
- - Liên kết gene
- - Hoán vị gene
- - Tương tác gene
- - Phân ly độc lập
Câu 25: Đơn vị khoảng cách giữa các gene trên bản đồ di truyền được tính dựa trên tần số hoán vị gene là gì?
- - Nanomet
- - Micromet
- - centiMorgan
- - Nucleotide