Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Miễn dịch – Đề 2

Interferon là nhóm cytokine được sản xuất bởi tế bào bị nhiễm virus. Chúng có tác dụng ức chế sự nhân lên của virus trong tế bào bị nhiễm và kích thích tế bào miễn dịch khác (như tế bào NK) tiêu diệt tế bào nhiễm virus.

Opson hóa là quá trình mà kháng thể hoặc protein bổ thể (opsonin) bao phủ bề mặt tác nhân gây bệnh (vi khuẩn, virus...). Lớp phủ này 'đánh dấu' tác nhân gây bệnh, giúp tế bào thực bào (như đại thực bào, bạch cầu trung tính) dễ dàng nhận diện và tiêu diệt chúng hơn.

Hạch bạch huyết là cơ quan lympho thứ cấp, nơi bạch huyết được lọc để loại bỏ tác nhân gây bệnh và mảnh vụn tế bào. Đây cũng là nơi tế bào lympho B và T gặp gỡ kháng nguyên và khởi động phản ứng miễn dịch đặc hiệu.

Khi được kích hoạt bởi kháng nguyên và sự hỗ trợ từ tế bào T hỗ trợ, tế bào lympho B sẽ biệt hóa thành tế bào plasma (tế bào tương bào). Tế bào plasma là nhà máy sản xuất kháng thể, chuyên biệt hóa để tiết ra một lượng lớn kháng thể vào máu và dịch ngoại bào.

Chọn lọc dương tính của tế bào lympho T xảy ra ở vỏ tuyến ức. Quá trình này đảm bảo rằng các tế bào T trưởng thành có khả năng nhận diện và liên kết với phân tử MHC (phức hợp hòa hợp mô chính), điều cần thiết cho việc kích hoạt phản ứng miễn dịch.

Miễn dịch tự nhiên thụ động là loại miễn dịch tạm thời, có được do cơ thể nhận kháng thể từ nguồn bên ngoài một cách tự nhiên, ví dụ như kháng thể từ mẹ truyền sang con qua nhau thai hoặc sữa mẹ. Cơ thể không tự tạo ra kháng thể trong trường hợp này.

Phân tử MHC lớp II được biểu hiện chủ yếu trên bề mặt của tế bào trình diện kháng nguyên (APC) như đại thực bào, tế bào đuôi gai và tế bào lympho B. Chúng trình diện kháng nguyên ngoại bào (tác nhân gây bệnh bên ngoài tế bào) cho tế bào lympho T hỗ trợ (Th).

Tế bào lympho T hỗ trợ (Th) đóng vai trò trung tâm trong điều phối cả miễn dịch dịch thể và miễn dịch tế bào. Chúng tiết ra cytokine để kích hoạt và điều hòa hoạt động của tế bào lympho B (miễn dịch dịch thể) và tế bào lympho T gây độc (miễn dịch tế bào). Thiếu hụt tế bào Th sẽ dẫn đến suy giảm cả hai loại phản ứng miễn dịch này.

Miễn dịch không đặc hiệu (bẩm sinh) bao gồm các cơ chế phản ứng nhanh chóng, không phân biệt tác nhân gây bệnh, như thực bào, phản ứng viêm và hệ thống bổ thể. Sản xuất kháng thể là cơ chế chính của miễn dịch đặc hiệu (thu được), có tính đặc hiệu và trí nhớ miễn dịch.

Cytokine là các protein nhỏ hoạt động như chất truyền tin giữa các tế bào miễn dịch. Chúng đóng vai trò quan trọng trong điều hòa phản ứng viêm, kích hoạt và ức chế tế bào miễn dịch, và giao tiếp giữa các tế bào miễn dịch khác nhau. Trình diện kháng nguyên là chức năng của tế bào trình diện kháng nguyên (APC), không phải cytokine.

Tế bào thực bào chuyên nghiệp bao gồm bạch cầu trung tính, đại thực bào và tế bào đuôi gai. Chúng có khả năng thực bào mạnh mẽ và đóng vai trò quan trọng trong miễn dịch không đặc hiệu. Tế bào lympho B chủ yếu tham gia vào miễn dịch đặc hiệu bằng cách sản xuất kháng thể.

Phản ứng quá mẫn muộn (type IV) là phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào, chủ yếu do tế bào lympho T hỗ trợ (Th1) và tế bào lympho T gây độc (Tc) gây ra. Tế bào Th1 hoạt hóa đại thực bào, dẫn đến viêm mãn tính và tổn thương mô. Tế bào Tc trực tiếp tiêu diệt tế bào đích.

Hàng rào vật lý (da, niêm mạc) và hóa học (dịch tiết như mồ hôi, nước mắt, axit dạ dày) ngăn chặn sự xâm nhập ban đầu của tác nhân gây bệnh, là tuyến phòng thủ đầu tiên của hệ miễn dịch không đặc hiệu.

Tế bào lympho T hỗ trợ (Th) tiết ra cytokine, điều hòa hoạt động của cả tế bào B (miễn dịch dịch thể) và tế bào T gây độc (miễn dịch tế bào), cũng như các tế bào miễn dịch khác.

Virus HIV tấn công và phá hủy chọn lọc tế bào lympho T hỗ trợ (Th) mang phân tử CD4 (còn gọi là tế bào CD4+). Sự suy giảm số lượng và chức năng của tế bào Th làm suy yếu nghiêm trọng hệ miễn dịch, dẫn đến các bệnh nhiễm trùng cơ hội và ung thư, đặc trưng cho bệnh AIDS.

Bệnh tự miễn là tình trạng hệ miễn dịch bị rối loạn, mất khả năng phân biệt 'bản thân' và 'không phải bản thân', dẫn đến tấn công nhầm vào các tế bào và mô khỏe mạnh của cơ thể.

Miễn dịch không đặc hiệu (miễn dịch bẩm sinh) phản ứng nhanh chóng và không phân biệt các loại tác nhân gây bệnh, nhưng không có tính nhớ miễn dịch. Tính nhớ miễn dịch là đặc điểm của miễn dịch đặc hiệu (miễn dịch thu được).

Histamine là một chất trung gian hóa học quan trọng được giải phóng từ tế bào mast trong phản ứng viêm. Nó gây giãn mạch máu và tăng tính thấm mao mạch, dẫn đến các triệu chứng điển hình của viêm như sưng, nóng, đỏ và đau.

Tế bào trình diện kháng nguyên (APC) như đại thực bào, tế bào đuôi gai và tế bào lympho B xử lý và trình diện kháng nguyên (mảnh vỡ của tác nhân gây bệnh) cho tế bào lympho T hỗ trợ và tế bào lympho T gây độc, từ đó kích hoạt phản ứng miễn dịch đặc hiệu.

Phản ứng miễn dịch thứ phát (khi tái tiếp xúc với kháng nguyên) diễn ra nhanh hơn và mạnh mẽ hơn so với phản ứng miễn dịch ban đầu (lần đầu tiếp xúc với kháng nguyên). Điều này là do sự tồn tại của tế bào nhớ miễn dịch được tạo ra trong phản ứng ban đầu. Tế bào nhớ giúp hệ miễn dịch phản ứng nhanh chóng và hiệu quả hơn trong lần tiếp xúc thứ hai.

IgG là loại kháng thể phổ biến nhất trong huyết thanh và dịch ngoại bào. Nó có khả năng trung hòa độc tố, opson hóa tác nhân gây bệnh và kích hoạt hệ thống bổ thể, đóng vai trò chính trong miễn dịch dịch thể chống lại nhiễm trùng toàn thân.

Vaccine kích thích hệ miễn dịch tạo ra kháng thể và tế bào nhớ miễn dịch, tạo miễn dịch chủ động (cơ thể tự tạo ra phản ứng miễn dịch) và nhân tạo (do can thiệp y tế).

Phản ứng viêm cấp tính là một phản ứng bảo vệ của cơ thể. Mục đích chính là khu trú ổ nhiễm trùng, ngăn chặn sự lây lan của tác nhân gây bệnh, loại bỏ tế bào tổn thương và mảnh vụn tế bào, đồng thời kích thích quá trình phục hồi và tái tạo mô.

Phân tử MHC lớp I được biểu hiện trên bề mặt của tất cả các tế bào có nhân trong cơ thể (trừ tế bào hồng cầu trưởng thành). Chúng trình diện kháng nguyên nội bào (ví dụ như kháng nguyên virus) cho tế bào lympho T gây độc (Tc).

Tế bào lympho T gây độc (Tc) nhận diện và tiêu diệt trực tiếp các tế bào bị nhiễm virus, tế bào ung thư hoặc tế bào bị tổn thương thông qua cơ chế gây độc tế bào.

Trong thải ghép tạng, tế bào lympho T gây độc (Tc) nhận diện các kháng nguyên MHC (phức hợp hòa hợp mô chính) không phù hợp trên tế bào mô ghép và trực tiếp tấn công, phá hủy mô ghép.

IgA là loại kháng thể chính được tìm thấy trong dịch tiết niêm mạc như nước bọt, sữa mẹ, dịch ruột, dịch hô hấp... IgA đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ bề mặt niêm mạc, ngăn chặn tác nhân gây bệnh xâm nhập vào cơ thể qua các đường này.

Vaccine tạo ra trí nhớ miễn dịch. Khi cơ thể tiếp xúc với kháng nguyên vaccine (thường là tác nhân gây bệnh đã bị làm yếu hoặc bất hoạt), hệ miễn dịch sẽ tạo ra tế bào nhớ. Lần sau khi gặp tác nhân gây bệnh thực sự, phản ứng miễn dịch sẽ nhanh và mạnh hơn.

IgE gắn vào tế bào mast và tế bào basophil. Khi gặp kháng nguyên (dị nguyên), IgE kích hoạt các tế bào này giải phóng histamine và các chất trung gian hóa học khác, gây ra phản ứng dị ứng.

Hệ thống bổ thể là một nhóm protein trong huyết tương hoạt động như một phần của hệ miễn dịch không đặc hiệu. Chúng giúp tăng cường phản ứng viêm, opson hóa tác nhân gây bệnh và ly giải tế bào đích.