Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Huế giúp bạn nhận biết điểm mạnh và điểm yếu của bản thân thông qua các câu hỏi được chọn lọc kỹ lưỡng. Các câu hỏi được thiết kế khoa học giúp bạn tự tin hoàn thành bài quiz. Đặc biệt phù hợp với người học muốn tự đánh giá năng lực. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể điều chỉnh phương pháp học tập cho phù hợp. Điều này giúp việc học trở nên chủ động hơn.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Huế
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là kết quả của sự thiếu hụt enzyme nào, dẫn đến tích tụ phenylalanine gây tổn thương não?
- - Hexosaminidase A
- - Phenylalanine hydroxylase
- - Tyrosinase
- - G6PD
Câu 2: Hội chứng di truyền nào sau đây được đặc trưng bởi bộ nhiễm sắc thể có dạng 45,X?
- - Hội chứng Down
- - Hội chứng Klinefelter
- - Hội chứng Turner
- - Hội chứng Edwards
Câu 3: Hiện tượng một gen tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tác động đa hiệu
- - Liên kết gen hoàn toàn
- - Trội không hoàn toàn
Câu 4: Trong kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping), hóa chất nào thường được dùng để dừng quá trình phân bào ở kỳ giữa (metaphase)?
- - Methanol
- - Acid acetic
- - Colchicine
- - Giemsa
Câu 5: Sự hình thành vật thể Barr (Barr body) trong tế bào soma của nữ giới là kết quả của hiện tượng nào?
- - Bất hoạt một nhiễm sắc thể X
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể X
- - Đột biến gen trên nhiễm sắc thể X
- - Sự lặp đoạn nhiễm sắc thể X
Câu 6: Bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) phổ biến ở Việt Nam thuộc loại rối loạn di truyền nào?
- - Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
- - Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường
- - Đột biến trội nhiễm sắc thể thường
- - Đột biến liên kết giới tính
Câu 7: Đặc điểm nào sau đây là đặc trưng của di truyền ngoài nhân (di truyền ty thể)?
- - Phân ly theo tỷ lệ 3 trội : 1 lặn
- - Kết quả phép lai thuận nghịch giống nhau
- - Di truyền theo dòng mẹ
- - Chỉ xuất hiện ở giới đực
Câu 8: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, phân tử nào đóng vai trò là chất cảm ứng để làm bất hoạt protein ức chế?
- - Glucose
- - Allolactose
- - Galactose
- - cAMP
Câu 9: Trong di truyền học người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể nào quy định?
- - Nhiễm sắc thể số 21
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể số 1
Câu 10: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm mất một đoạn đầu cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 5 gây ra hội chứng nào sau đây?
- - Hội chứng Patau
- - Hội chứng Edwards
- - Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat)
- - Hội chứng Wolf-Hirschhorn
Câu 11: Kỹ thuật di truyền nào thường được sử dụng để khuếch đại một đoạn DNA cụ thể lên hàng triệu bản sao trong thời gian ngắn?
- - Điện di gel
- - PCR (Polymerase Chain Reaction)
- - Giải trình tự DNA
- - Lai Southern
Câu 12: Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm (Sickle-cell anemia) là kết quả của đột biến thay thế nucleosome dẫn đến acid amin Glutamic bị thay thế bởi acid amin nào tại vị trí số 6 của chuỗi beta-globin?
- - Lysine
- - Valine
- - Alanine
- - Leucine
Câu 13: Trong quá trình sao chép DNA, các đoạn Okazaki được tổng hợp trên mạch nào?
- - Mạch khuôn có chiều 3' đến 5' (tổng hợp liên tục)
- - Mạch khuôn có chiều 5' đến 3' (tổng hợp gián đoạn)
- - Cả hai mạch đều tổng hợp gián đoạn
- - Chỉ có trên mạch gốc của RNA
Câu 14: Trong sơ đồ phả hệ, một bệnh di truyền xuất hiện ở mọi thế hệ, nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau, và bố mắc bệnh truyền cho cả con trai và con gái. Kiểu di truyền khả thi nhất là gì?
- - Di truyền lặn nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền trội nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết X
- - Di truyền liên kết Y
Câu 15: Hội chứng Patau do sự hiện diện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu?
- - Cặp số 13
- - Cặp số 18
- - Cặp số 21
- - Cặp số 22
Câu 16: Trong cấu trúc của phân tử DNA theo mô hình Watson-Crick, các base nitơ loại Adenin liên kết với Thymin bằng bao nhiêu liên kết hydro?
- - 1 liên kết hydro
- - 2 liên kết hydro
- - 3 liên kết hydro
- - 4 liên kết hydro
Câu 17: Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg có tần số allele A là 0.7. Tần số của những cá thể có kiểu gen dị hợp Aa trong quần thể này là bao nhiêu?
- - 0.49
- - 0.21
- - 0.42
- - 0.09
Câu 18: Trong cấu trúc của một gen điển hình ở sinh vật nhân thực, các đoạn trình tự mang thông tin mã hóa acid amin được gọi là gì?
- - Intron
- - Exon
- - Promoter
- - Enhancer
Câu 19: Theo quy luật phân ly độc lập của Mendel, một cá thể có kiểu gen AaBb tự thụ phấn sẽ tạo ra đời con có bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau?
- - 4 loại
- - 8 loại
- - 9 loại
- - 16 loại
Câu 20: Đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là nucleosome, mỗi nucleosome gồm lõi là 8 phân tử histone được quấn quanh bởi bao nhiêu vòng xoắn DNA?
- - Khoảng 2.5 vòng
- - Khoảng 2 vòng
- - Khoảng 1.75 vòng
- - Khoảng 3.25 vòng
Câu 21: Enzyme nào có nhiệm vụ nối các đoạn Okazaki lại với nhau để tạo thành mạch DNA hoàn chỉnh?
- - Helicase
- - DNA polymerase I
- - DNA ligase
- - Topoisomerase
Câu 22: Hội chứng Klinefelter thường gặp ở nam giới có bộ nhiễm sắc thể nào sau đây?
- - 47,XYY
- - 47,XXX
- - 47,XXY
- - 48,XXXY
Câu 23: Loại đột biến điểm nào xảy ra khi một base nitơ này được thay thế bằng một base nitơ khác nhưng không làm thay đổi trình tự acid amin trong chuỗi polypeptide?
- - Đột biến sai nghĩa
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến lệch khung
Câu 24: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào có chức năng tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA mẹ?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
- - Primase
Câu 25: Quá trình dịch mã (Translation) diễn ra tại bào quan nào trong tế bào?
- - Nhân tế bào
- - Ty thể
- - Ribosome
- - Bộ máy Golgi