Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 10: Di truyền giới tính và di truyền liên hết bói giới tính
1. Ở người, gen quy định bệnh teo cơ Duchenne là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Nếu một người phụ nữ khỏe mạnh (không mang gen) có con trai với người đàn ông bị bệnh teo cơ Duchenne, thì khả năng con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?
A. 0%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 100%.
2. Cơ chế xác định giới tính ở người được quy định bởi:
A. Nhiễm sắc thể thường.
B. Nhiễm sắc thể giới tính X và Y.
C. Môi trường bên ngoài.
D. Tỷ lệ insulin trong máu.
3. Tỷ lệ con trai bị bệnh về gen lặn trên nhiễm sắc thể X sẽ cao hơn con gái khi:
A. Gen đó nằm trên nhiễm sắc thể thường.
B. Mẹ mang gen bệnh và bố không.
C. Bố mang gen bệnh và mẹ không.
D. Cả bố và mẹ đều không mang gen bệnh.
4. Hoán vị gen xảy ra chủ yếu ở giai đoạn nào của giảm phân?
A. Kỳ đầu của giảm phân I.
B. Kỳ sau của giảm phân I.
C. Kỳ đầu của giảm phân II.
D. Kỳ sau của giảm phân II.
5. Trong quần thể người, tần số alen gây bệnh mù màu (m) là 0,08. Tỷ lệ phụ nữ mang gen gây bệnh mù màu (dị hợp tử) là bao nhiêu?
A. 0,0064.
B. 0,08.
C. 0,16.
D. 0,1536.
6. Trong các trường hợp sau, trường hợp nào thể hiện di truyền liên kết với giới tính ở người?
A. Bệnh mù màu đỏ và xanh lá cây do gen trên nhiễm sắc thể X quy định.
B. Bệnh máu khó đông do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.
C. Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể Y quy định.
D. Bệnh Down do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính gây ra.
7. Hiện tượng di truyền chéo (cross-over) xảy ra chủ yếu giữa các nhiễm sắc thể:
A. Nhiễm sắc thể X và Y.
B. Các nhiễm sắc thể tương đồng.
C. Nhiễm sắc thể giới tính và nhiễm sắc thể thường.
D. Các nhiễm sắc thể không tương đồng.
8. Một người đàn ông mang kiểu gen X^A Y. Anh ta sẽ truyền alen A cho con trai hay con gái?
A. Chỉ cho con trai.
B. Chỉ cho con gái.
C. Cho cả con trai và con gái.
D. Không cho con nào.
9. Gen quy định tính trạng màu lông ở một loài chim được quy định bởi gen trên nhiễm sắc thể giới tính Z. Con trống có cặp nhiễm sắc thể giới tính là ZZ, con mái là ZW. Nếu lai con trống lông trắng (ZW) với con mái lông đen (ZZ), đời con sẽ có kiểu hình:
A. 100% trống lông đen, 100% mái lông trắng.
B. 50% trống lông đen, 50% trống lông trắng.
C. 100% lông đen.
D. Tỷ lệ khác nhau tùy giới tính.
10. Ở ruồi giấm, giới cái có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX, giới đực là XY. Gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể X. Nếu con cái mắt đỏ (X^R X^R) lai với con đực mắt trắng (X^r Y), đời con sẽ có:
A. 100% con mắt đỏ.
B. 100% con mắt trắng.
C. 50% con mắt đỏ, 50% con mắt trắng.
D. Tỷ lệ phụ thuộc vào việc con cái hay con đực.
11. Bệnh mù màu ở người là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Nếu một cặp vợ chồng mà người chồng bình thường và người vợ bị mù màu, thì con trai của họ sẽ có kiểu hình:
A. 100% bị mù màu.
B. 50% bị mù màu, 50% bình thường.
C. 100% bình thường.
D. Tỷ lệ phụ thuộc vào con gái.
12. Trong một gia đình, bố không bị bệnh hói đầu (gen gây hói đầu là gen lặn trên NST X, chỉ biểu hiện ở nam), mẹ bình thường. Con trai của họ có thể bị hói đầu không?
A. Có, nếu mẹ là người mang gen.
B. Không, vì bố bình thường.
C. Có, vì gen nằm trên NST Y.
D. Không, vì gen chỉ biểu hiện ở nữ.
13. Hiện tượng di truyền trội không hoàn toàn (incompletely dominant) khác với di truyền liên kết với giới tính ở điểm nào?
A. Di truyền trội không hoàn toàn chỉ xảy ra ở giới tính này mà không có ở giới tính kia.
B. Trong di truyền trội không hoàn toàn, kiểu hình dị hợp tử là sự pha trộn trung gian giữa hai kiểu hình đồng hợp tử, còn di truyền liên kết giới tính thì không.
C. Di truyền liên kết giới tính liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính, còn di truyền trội không hoàn toàn liên quan đến nhiễm sắc thể thường.
D. Tất cả các ý trên đều đúng.
14. Ở người, gen quy định tật dính ngón 2 và 3 là gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X. Một cặp vợ chồng mà người chồng bình thường và người vợ bị dính ngón 2 và 3, thì con gái của họ sẽ có khả năng:
A. 100% bị dính ngón 2 và 3.
B. 50% bị dính ngón 2 và 3.
C. 100% bình thường.
D. Tỷ lệ phụ thuộc vào con trai.
15. Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, nếu một người mẹ có kiểu gen X^A X^a và người bố có kiểu gen X^A Y, thì con gái của họ có khả năng:
A. Mang gen bệnh nếu bố có gen bệnh.
B. Mang gen bệnh nếu mẹ có gen bệnh.
C. Bị bệnh nếu bố mang gen bệnh.
D. Bị bệnh nếu mẹ mang gen bệnh.
16. Nếu hai gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể mà tần số hoán vị gen giữa chúng là 20%, điều này có nghĩa là:
A. Các gen này nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
B. Khoảng cách di truyền giữa hai gen là 20 centimorgan.
C. 20% giao tử được tạo ra là do tái tổ hợp.
D. Tất cả các ý trên đều đúng.
17. Một cặp vợ chồng có con trai bị bệnh máu khó đông, trong khi bố và mẹ đều không bị bệnh. Nguyên nhân có thể là:
A. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường ở con trai.
B. Mẹ là người mang gen bệnh, bố khỏe mạnh.
C. Bố là người mang gen bệnh, mẹ khỏe mạnh.
D. Cả bố và mẹ đều mang gen bệnh trên nhiễm sắc thể thường.
18. Gen trên nhiễm sắc thể Y chỉ được truyền từ:
A. Mẹ sang con gái.
B. Bố sang con gái.
C. Bố sang con trai.
D. Mẹ sang con trai.
19. Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên nhiễm sắc thể nào?
A. Nhiễm sắc thể X.
B. Nhiễm sắc thể Y.
C. Nhiễm sắc thể thường.
D. Cả nhiễm sắc thể X và Y.
20. Sự khác biệt về cấu trúc và chức năng giữa nhiễm sắc thể X và Y dẫn đến hiện tượng:
A. Di truyền liên kết trên nhiễm sắc thể thường.
B. Di truyền liên kết với giới tính.
C. Di truyền ngoài nhân.
D. Di truyền đa gen.
21. Bệnh Huntington, một bệnh thoái hóa thần kinh, được di truyền theo kiểu:
A. Liên kết với nhiễm sắc thể X, gen trội.
B. Liên kết với nhiễm sắc thể X, gen lặn.
C. Trội trên nhiễm sắc thể thường.
D. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
22. Sự khác biệt về biểu hiện kiểu hình giữa hai giới trong di truyền liên kết với giới tính là do:
A. Sự khác biệt về số lượng nhiễm sắc thể thường.
B. Sự khác biệt về nhiễm sắc thể giới tính và các gen trên đó.
C. Sự khác biệt về vai trò của hormone sinh dục.
D. Sự khác biệt về số lượng ti thể.
23. Một người đàn ông có kiểu gen X^a Y. Ông ta có thể truyền alen "a" cho con của mình như thế nào?
A. Chỉ cho con gái.
B. Chỉ cho con trai.
C. Cho cả con trai và con gái.
D. Không cho con nào.
24. Hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn có đặc điểm là:
A. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
B. Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể và di truyền cùng nhau.
C. Tần số hoán vị gen giữa các gen là 50%.
D. Các gen này có thể phân ly độc lập.
25. Đặc điểm nào KHÔNG phải là đặc điểm của di truyền liên kết với giới tính?
A. Tính trạng chỉ biểu hiện ở một giới.
B. Tỷ lệ kiểu hình khác nhau ở hai giới.
C. Gen quy định nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
D. Kiểu hình của con phụ thuộc hoàn toàn vào kiểu hình của mẹ.
