Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 8: Di truyền liên kết giới tính, liên kết gene vã hoán vị gene giúp bạn nhận biết điểm mạnh và điểm yếu của bản thân thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng. Các câu hỏi được sắp xếp từ dễ đến khó giúp bạn tự tin hoàn thành bài quiz. Đặc biệt phù hợp với người học muốn tự đánh giá năng lực. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể nhận ra lỗ hổng kiến thức. Điều này giúp việc học trở nên hiệu quả hơn.
Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 8: Di truyền liên kết giới tính, liên kết gene vã hoán vị gene
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Nếu tần số hoán vị gene giữa gene A và gene B là 15% thì khoảng cách giữa chúng trên bản đồ di truyền là bao nhiêu
- - 7.5 cM
- - 30 cM
- - 1.5 cM
- - 15 cM
Câu 2: Đặc điểm nào sau đây là đặc trưng của sự di truyền gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X
- - Chỉ truyền cho giới đực
- - Di truyền thẳng từ cha cho con trai
- - Di truyền chéo từ mẹ cho con trai và từ cha cho con gái
- - Không bao giờ biểu hiện ở giới cái
Câu 3: Cấu trúc nào là nơi xảy ra sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các chromatid
- - Tâm động
- - Sợi thoi phân bào
- - Phức hợp tiếp hợp
- - Màng nhân
Câu 4: Ý nghĩa của việc ứng dụng di truyền liên kết giới tính trong chăn nuôi là gì
- - Tăng cường sức chống chịu cho vật nuôi
- - Sớm phân biệt giới đực và cái để điều chỉnh mục đích sản xuất
- - Loại bỏ hoàn toàn các gene gây bệnh liên kết giới tính
- - Tạo ra các giống mới có bộ nhiễm sắc thể biến đổi
Câu 5: Số nhóm gene liên kết của một loài thường tương ứng với giá trị nào sau đây
- - Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội 2n
- - Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội n
- - Tổng số gene của loài
- - Số cặp nhiễm sắc thể giới tính
Câu 6: Bệnh mù màu ở người do một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người đàn ông bị mù màu lấy vợ bình thường không mang gene bệnh thì con của họ sẽ như thế nào
- - Tất cả con trai đều bị mù màu
- - Tất cả con gái đều bị mù màu
- - 100% con cái bình thường nhưng con gái mang gene bệnh
- - 50% số con trai bị mù màu
Câu 7: Việc lập bản đồ di truyền dựa trên nguyên lý nào
- - Dựa vào trình tự sắp xếp các nucleotide trong gene
- - Dựa vào tần số hoán vị gene để xác định khoảng cách tương đối giữa các gene
- - Dựa vào kích thước của nhiễm sắc thể khi quan sát dưới kính hiển vi
- - Dựa vào số lượng protein mà gene đó mã hóa
Câu 8: Khoảng cách giữa hai gene trên nhiễm sắc thể tỉ lệ thuận với đại lượng nào
- - Tần số đột biến gene
- - Tần số hoán vị gene
- - Số lượng cặp base trong gene
- - Tỉ lệ sống sót của cá thể
Câu 9: Trong một phép lai phân tích cá thể dị hợp 2 cặp gene (Aa, Bb) nếu thu được tỉ lệ kiểu hình là 41% : 41% : 9% : 9% thì có thể kết luận gì
- - Hai cặp gene phân ly độc lập
- - Hai cặp gene liên kết hoàn toàn
- - Hai cặp gene hoán vị với tần số 18%
- - Hai cặp gene tương tác bổ sung
Câu 10: Tần số hoán vị gene (f) được tính bằng tỉ lệ nào
- - Tỉ lệ các giao tử mang gene liên kết
- - Tổng tỉ lệ các loại kiểu hình ở đời con
- - Tỉ lệ các loại giao tử mang gene hoán vị
- - Tỉ lệ kiểu hình giống bố mẹ
Câu 11: Gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y thường di truyền theo quy luật nào
- - Di truyền thẳng cho giới dị giao tử
- - Di truyền chéo
- - Phân ly độc lập
- - Liên kết hoàn toàn với X
Câu 12: Hiện tượng các gene cùng nằm trên một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau được gọi là gì
- - Hoán vị gene
- - Liên kết gene
- - Tương tác gene
- - Phân ly độc lập
Câu 13: Ở loài người cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nữ giới là gì
- - XY
- - XO
- - XX
- - ZZ
Câu 14: Ở ruồi giấm hiện tượng hoán vị gene chỉ xảy ra ở giới nào
- - Giới đực
- - Cả hai giới
- - Giới cái
- - Không xảy ra ở giới nào
Câu 15: Trong thí nghiệm của Morgan về liên kết gene hoàn toàn ở ruồi giấm kiểu hình nào chiếm tỉ lệ 100% ở đời F1 khi lai thân xám cánh dài thuần chủng với thân đen cánh cụt
- - Thân đen cánh cụt
- - Thân xám cánh cụt
- - Thân đen cánh dài
- - Thân xám cánh dài
Câu 16: Hiện tượng hoán vị gene xảy ra do cơ chế nào trong quá trình giảm phân
- - Sự phân ly độc lập của các nhiễm sắc thể tương đồng
- - Sự trao đổi đoạn giữa các chromatid khác nguồn trong cặp tương đồng
- - Sự nhân đôi không đều của các đoạn phân tử ADN
- - Sự kết hợp ngẫu nhiên của các giao tử trong thụ tinh
Câu 17: Ý nghĩa quan trọng nhất của hiện tượng hoán vị gene là gì
- - Làm hạn chế sự xuất hiện của biến dị tổ hợp
- - Đảm bảo sự di truyền ổn định của nhóm gene liên kết
- - Tăng nguồn biến dị tổ hợp làm nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống
- - Giúp duy trì các đặc điểm quý của bố mẹ ở đời con
Câu 18: Kí hiệu kiểu gene nào sau đây thể hiện hiện tượng liên kết đối (vị trí dị hợp tử chéo)
- - AB/ab
- - Ab/aB
- - Aa/Bb
- - AA/bb
Câu 19: Ai là người đầu tiên phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ở ruồi giấm
- - Gregor Mendel
- - Thomas Hunt Morgan
- - Hugo de Vries
- - Carl Correns
Câu 20: Tần số hoán vị gene tối đa giữa hai gene trên cùng một nhiễm sắc thể là bao nhiêu
- - 25%
- - 100%
- - 50%
- - 75%
Câu 21: Hiện tượng một gene quy định một tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X sẽ biểu hiện như thế nào ở giới dị giao tử XY
- - Luôn biểu hiện kiểu hình của allele đó dù là trội hay lặn
- - Chỉ biểu hiện nếu đó là allele trội
- - Chỉ biểu hiện nếu có hai allele giống nhau
- - Không bao giờ biểu hiện kiểu hình
Câu 22: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái F1 thân xám cánh dài dị hợp tử (BV/bv) Morgan thu được tỉ lệ kiểu hình xám cụt và đen dài là bao nhiêu khi tần số hoán vị là 17%
- - 17% mỗi loại
- - 41.5% mỗi loại
- - 8.5% mỗi loại
- - 25% mỗi loại
Câu 23: Đơn vị đo khoảng cách trên bản đồ di truyền là gì
- - Nanomet (nm)
- - Centimorgan (cM)
- - Angstrom (A)
- - Micromet (um)
Câu 24: Ở loài gà giới đực và giới cái có cặp nhiễm sắc thể giới tính lần lượt là gì
- - Đực XY và Cái XX
- - Đực ZZ và Cái ZW
- - Đực XX và Cái XO
- - Đực ZW và Cái ZZ
Câu 25: Tại sao liên kết gene hoàn toàn làm hạn chế sự xuất hiện của biến dị tổ hợp
- - Vì các gene nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau
- - Vì các gene luôn di truyền cùng nhau thành một nhóm
- - Vì xảy ra sự trao đổi chéo thường xuyên giữa các chromatid
- - Vì gene bị đột biến mất khả năng biểu hiện