Trắc nghiệm Hóa sinh hemoglobin giúp bạn luyện tập thường xuyên để ghi nhớ lâu hơn thông qua nội dung bám sát chương trình học. Các câu hỏi được phân bổ hợp lý theo mức độ nhận thức giúp bạn học mà không cảm thấy áp lực. Đặc biệt phù hợp với người chuẩn bị cho các kỳ kiểm tra quan trọng. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể điều chỉnh phương pháp học tập cho phù hợp. Điều này giúp việc học trở nên tiết kiệm thời gian hơn.
Trắc nghiệm Hóa sinh hemoglobin
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Tại sao bilirubin liên hợp (bilirubin trực tiếp) có thể xuất hiện trong nước tiểu trong một số trường hợp bệnh lý?
- - Do nó không tan trong nước
- - Do nó tan được trong nước nên có thể lọc qua cầu thận
- - Do nó gắn rất chặt với albumin
- - Do nó có kích thước phân tử rất lớn
Câu 2: Tại sao ngộ độc khí Carbon Monoxide (CO) lại cực kỳ nguy hiểm đối với tính mạng?
- - CO phá hủy hoàn toàn cấu trúc chuỗi globin
- - CO có ái lực với Hb cao hơn oxy hàng trăm lần
- - CO làm sắt trong heme chuyển thành dạng Fe3+
- - CO ngăn cản sự tổng hợp hemoglobin tại tủy xương
Câu 3: Kim loại nặng nào sau đây ức chế enzyme ALA dehydratase và Ferrochelatase gây cản trở tổng hợp heme?
- - Sắt
- - Đồng
- - Chì
- - Kẽm
Câu 4: Tỷ lệ phần trăm bình thường của Hemoglobin A2 (HbA2) ở người trưởng thành là bao nhiêu?
- - 97 đến 98%
- - 1.5 đến 3.5%
- - Dưới 1%
- - Khoảng 50%
Câu 5: Cấu trúc các chuỗi globin của loại hemoglobin chiếm ưu thế ở người trưởng thành bình thường (HbA) là gì?
- - alpha2 gamma2
- - alpha2 delta2
- - alpha2 beta2
- - beta2 gamma2
Câu 6: Sản phẩm thoái hóa nào của bilirubin tạo nên màu vàng đặc trưng của nước tiểu?
- - Stercobilin
- - Urobilin
- - Biliverdin
- - Bilirubin tự do
Câu 7: Dạng vận chuyển CO2 chính của hemoglobin trong máu là gì?
- - Gắn vào sắt của nhân heme
- - Carbaminohemoglobin (gắn vào nhóm amin của globin)
- - Hòa tan trực tiếp trong nhân heme
- - Carboxyhemoglobin
Câu 8: Quá trình liên hợp bilirubin tại gan sử dụng enzyme và chất phản ứng nào sau đây?
- - UDP-glucuronyltransferase và Acid Glucuronic
- - Heme oxygenase và NADPH
- - Biliverdin reductase và Acid Glucuronic
- - Glutathione S-transferase và Acid mật
Câu 9: Hợp chất 2,3-Bisphosphoglycerate (2,3-BPG) có tác dụng gì đối với chức năng vận chuyển oxy của hemoglobin?
- - Làm tăng ái lực của Hb với oxy
- - Làm giảm ái lực của Hb với oxy
- - Ngăn cản CO2 gắn vào globin
- - Ổn định cấu trúc dạng R (Relaxed) của Hb
Câu 10: Methemoglobin là tình trạng bệnh lý xảy ra khi sắt trong nhân heme bị biến đổi như thế nào?
- - Bị khử thành sắt kim loại Fe0
- - Bị oxy hóa thành Fe3+
- - Bị tách rời khỏi vòng protoporphyrin
- - Bị thay thế bởi ion Magie
Câu 11: Số lượng phân tử oxy tối đa mà một phân tử hemoglobin hoàn chỉnh có thể vận chuyển là bao nhiêu?
- - 1 phân tử
- - 2 phân tử
- - 4 phân tử
- - 8 phân tử
Câu 12: Quá trình sinh tổng hợp heme ở tế bào người diễn ra chủ yếu tại các vị trí nào?
- - Chỉ xảy ra trong ty thể
- - Chỉ xảy ra trong bào tương
- - Ty thể và bào tương
- - Lưới nội chất và nhân tế bào
Câu 13: Đặc điểm quan trọng nhất của Bilirubin tự do (bilirubin gián tiếp) trong máu là gì?
- - Tan tốt trong nước và không độc
- - Không tan trong nước và có độc tính
- - Được đào thải trực tiếp qua nước tiểu
- - Gắn với acid glucuronic tại lách
Câu 14: Thành phần cấu tạo chính xác của một nhân heme trong phân tử hemoglobin là gì?
- - Protoporphyrin IX và Fe3+
- - Protoporphyrin IX và Fe2+
- - Porphyrin nguyên thủy và Fe2+
- - Bilirubin và sắt hóa trị 2
Câu 15: Trạng thái oxy hóa của ion sắt trong hemoglobin là gì để đảm bảo chức năng gắn oxy thuận nghịch?
- - Fe2+ (Ferrous)
- - Fe3+ (Ferric)
- - Fe0 (Sắt kim loại)
- - Fe4+ (Ferryl)
Câu 16: Thành phần globin đóng vai trò gì trong việc bảo vệ chức năng của nhân heme?
- - Tạo môi trường oxy hóa để Fe2+ thành Fe3+
- - Ngăn chặn sự oxy hóa Fe2+ thành Fe3+
- - Trực tiếp gắn với phân tử oxy
- - Chỉ có tác dụng làm tăng khối lượng phân tử
Câu 17: Sự khác biệt về dạng đường cong bão hòa oxy giữa Hemoglobin (Hb) và Myoglobin (Mb) là gì?
- - Cả hai đều có dạng chữ S (sigmoid)
- - Hb có dạng sigmoid, Mb có dạng hyperbol
- - Hb có dạng hyperbol, Mb có dạng sigmoid
- - Cả hai đều có dạng đường thẳng
Câu 18: Khi cơ thể lên vùng núi cao (thiếu oxy mạn tính), nồng độ 2,3-BPG trong hồng cầu thay đổi như thế nào?
- - Tăng lên để giúp Hb nhả oxy dễ dàng hơn
- - Giảm xuống để Hb gắn oxy chặt hơn
- - Không thay đổi vì nồng độ này là cố định
- - Biến mất hoàn toàn để tránh ngộ độc
Câu 19: Cặp cơ chất nào sau đây là nguyên liệu khởi đầu trực tiếp cho quá trình tổng hợp heme?
- - Acetyl-CoA và Glycine
- - Succinyl-CoA và Glycine
- - Succinyl-CoA và Alanine
- - Oxaloacetate và Glutamate
Câu 20: Trong bệnh hồng cầu hình liềm (HbS), sự thay đổi acid amin nào đã xảy ra trên chuỗi beta-globin?
- - Valine thay thế Glutamate ở vị trí số 6
- - Glutamate thay thế Valine ở vị trí số 6
- - Lysine thay thế Glutamate ở vị trí số 6
- - Leucine thay thế Valine ở vị trí số 141
Câu 21: Bệnh lý Thalassemia đặc trưng bởi sự rối loạn nào trong tổng hợp hemoglobin?
- - Rối loạn tổng hợp nhân heme
- - Giảm hoặc mất khả năng tổng hợp một loại chuỗi globin
- - Thay thế sắt bằng đồng trong nhân heme
- - Tăng quá mức số lượng nhân heme
Câu 22: Loại hemoglobin nào có ái lực với oxy cao nhất trong các điều kiện sinh lý bình thường để giúp thai nhi lấy oxy từ mẹ?
- - HbA
- - HbA2
- - HbF
- - HbS
Câu 23: Theo hiệu ứng Bohr, ái lực của hemoglobin với oxy sẽ thay đổi như thế nào khi nồng độ H+ tăng lên?
- - Ái lực tăng lên
- - Ái lực giảm xuống
- - Ái lực không thay đổi
- - Hemoglobin bị biến tính hoàn toàn
Câu 24: Sản phẩm trung gian đầu tiên được tạo ra khi vòng porphyrin của heme bị phá vỡ trong quá trình thoái hóa là gì?
- - Bilirubin tự do
- - Bilirubin liên hợp
- - Biliverdin
- - Urobilinogen
Câu 25: Enzyme nào đóng vai trò là bước giới hạn tốc độ và điều hòa chính trong quá trình tổng hợp heme?
- - Ferrochelatase
- - ALA synthase
- - ALA dehydratase
- - Heme oxygenase