1. Chức năng chính của việc chuẩn bị mẫu trong phân tích hóa học là gì?
A. Tăng độ chính xác của phép đo trực tiếp.
B. Chuyển chất phân tích về dạng phù hợp cho phương pháp đo và loại bỏ các chất gây nhiễu.
C. Giảm thời gian phân tích.
D. Làm tăng nồng độ chất phân tích.
2. Trong phân tích hóa học, giới hạn phát hiện (LOD - Limit of Detection) thể hiện điều gì?
A. Nồng độ chất phân tích cho tín hiệu bằng không.
B. Nồng độ chất phân tích tối thiểu mà phương pháp có thể phát hiện được một cách đáng tin cậy.
C. Nồng độ chất phân tích tối đa có thể đo được.
D. Độ chính xác của phương pháp phân tích.
3. Trong quá trình phân tích mẫu, bước nào sau đây thường được thực hiện đầu tiên?
A. Đo lường và thu thập dữ liệu.
B. Xử lý số liệu và tính toán kết quả.
C. Lấy mẫu.
D. Phân tích định tính sơ bộ.
4. Sai số hệ thống (systematic error) trong phân tích hóa học thường xuất phát từ nguyên nhân nào?
A. Sự dao động ngẫu nhiên trong quá trình đo.
B. Lỗi do người phân tích.
C. Lỗi do phương pháp phân tích hoặc dụng cụ đo không được hiệu chuẩn đúng.
D. Sự không đồng nhất của mẫu.
5. Trong phương pháp chuẩn độ, điểm tương đương là điểm mà tại đó:
A. Chất chuẩn độ được thêm vào dư so với chất phân tích.
B. Chất phân tích đã phản ứng hoàn toàn với chất chuẩn độ theo đúng tỉ lệ phản ứng.
C. Chỉ thị đổi màu.
D. Phản ứng chuẩn độ kết thúc.
6. Mục đích chính của hóa phân tích định tính là gì?
A. Xác định lượng chất phân tích có trong mẫu.
B. Xác định sự có mặt hay vắng mặt của một chất phân tích trong mẫu.
C. Đo lường tính chất vật lý của mẫu.
D. Phân tách các thành phần của mẫu.
7. Trong phân tích mẫu rắn, phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để hòa tan mẫu trước khi phân tích?
A. Chuẩn độ trực tiếp.
B. Chiết lỏng-lỏng.
C. Phân hủy mẫu bằng axit hoặc nung chảy.
D. Sắc ký khí pha rắn.
8. Chỉ thị trong chuẩn độ axit-bazơ hoạt động dựa trên nguyên tắc nào?
A. Thay đổi độ dẫn điện của dung dịch.
B. Thay đổi màu sắc theo pH của dung dịch.
C. Kết tủa chất phân tích.
D. Phản ứng oxi hóa khử.
9. Trong phân tích hóa học, `blank mẫu` (mẫu trắng) được sử dụng với mục đích gì?
A. Để tăng nồng độ chất phân tích.
B. Để hiệu chuẩn dụng cụ đo.
C. Để loại trừ ảnh hưởng của nền mẫu và thuốc thử đến tín hiệu đo.
D. Để kiểm tra độ tinh khiết của chất phân tích.
10. Để đánh giá độ tin cậy của một phương pháp phân tích, yếu tố nào sau đây là quan trọng nhất?
A. Giá thành phân tích thấp.
B. Thời gian phân tích nhanh.
C. Độ chính xác (accuracy) và độ chụm (precision) cao.
D. Dễ dàng thực hiện và vận hành.
11. Trong phân tích khối lượng (phương pháp cân), chất phân tích được xác định thông qua việc đo lường:
A. Thể tích dung dịch.
B. Khối lượng chất kết tủa hoặc chất tạo thành có thành phần xác định.
C. Độ hấp thụ ánh sáng.
D. Điện tích của ion.
12. Mục đích của việc thêm chất ổn định (stabilizer) vào mẫu phân tích là gì?
A. Để tăng độ tan của chất phân tích.
B. Để ngăn chặn sự phân hủy hoặc biến đổi của chất phân tích theo thời gian.
C. Để tăng độ nhạy của phương pháp đo.
D. Để loại bỏ các chất gây nhiễu.
13. Loại sai số nào sau đây có thể được giảm thiểu bằng cách thực hiện nhiều phép đo và tính giá trị trung bình?
A. Sai số hệ thống.
B. Sai số ngẫu nhiên.
C. Sai số thô.
D. Sai số do dụng cụ.
14. Độ chọn lọc (selectivity) của một phương pháp phân tích thể hiện khả năng gì?
A. Phân tích được nhiều chất cùng một lúc.
B. Phân biệt và xác định chất phân tích mong muốn mà không bị ảnh hưởng bởi các chất khác có mặt trong mẫu.
C. Phân tích được mẫu có kích thước nhỏ.
D. Phân tích nhanh và cho kết quả sớm.
15. Trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC), detector nào sau đây thường được sử dụng phổ biến nhất cho các chất không hấp thụ UV-Vis?
A. Detector UV-Vis.
B. Detector huỳnh quang.
C. Detector chỉ số khúc xạ (RI).
D. Detector khối phổ (MS).
16. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để phân tích các kim loại nặng trong mẫu nước?
A. Chuẩn độ axit-bazơ.
B. Sắc ký khí (GC).
C. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS).
D. Điện di mao quản.
17. Phương pháp nào sau đây thích hợp để phân tích các chất hữu cơ dễ bay hơi?
A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
B. Sắc ký khí (GC).
C. Điện di mao quản.
D. Chuẩn độ complexon.
18. Phương pháp nào sau đây là phương pháp phân tích định lượng?
A. Sắc ký lớp mỏng (TLC).
B. Phổ hồng ngoại (IR).
C. Chuẩn độ axit-bazơ.
D. Phản ứng màu.
19. Phương pháp nào sau đây dựa trên sự tách các chất dựa vào sự khác biệt về hệ số phân bố giữa pha động và pha tĩnh?
A. Chuẩn độ.
B. Quang phổ.
C. Sắc ký.
D. Điện thế kế.
20. Trong phương pháp chuẩn độ oxi hóa - khử, đại lượng nào thường được theo dõi để xác định điểm kết thúc?
A. pH của dung dịch.
B. Điện thế của dung dịch.
C. Độ dẫn điện của dung dịch.
D. Độ hấp thụ ánh sáng của dung dịch.
21. Trong quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS), nguồn bức xạ thường là đèn catot rỗng (hollow cathode lamp) chứa nguyên tố cần phân tích. Vì sao?
A. Để tăng cường độ sáng của nguồn bức xạ.
B. Để cung cấp bức xạ có bước sóng đặc trưng cho sự hấp thụ của nguyên tử cần phân tích.
C. Để giảm nhiễu nền.
D. Để làm bay hơi mẫu.
22. Phương pháp phân tích nào sau đây có khả năng phân tích đồng thời nhiều chất phân tích trong một lần đo?
A. Chuẩn độ.
B. Phân tích khối lượng.
C. Sắc ký.
D. Điện thế kế trực tiếp.
23. Đường chuẩn (calibration curve) được sử dụng để làm gì trong phân tích định lượng?
A. Xác định bản chất của chất phân tích.
B. Chuyển đổi tín hiệu đo được thành nồng độ hoặc lượng chất phân tích.
C. Tăng độ nhạy của phương pháp phân tích.
D. Giảm sai số ngẫu nhiên.
24. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định cấu trúc phân tử của các hợp chất hữu cơ?
A. Chuẩn độ axit-bazơ.
B. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS).
C. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR).
D. Phân tích khối lượng (phương pháp cân).
25. Độ chính xác (accuracy) trong phân tích hóa học thể hiện điều gì?
A. Mức độ gần nhau của các kết quả đo lặp lại.
B. Mức độ gần đúng của kết quả đo so với giá trị thực.
C. Độ nhạy của phương pháp phân tích.
D. Giới hạn phát hiện của phương pháp phân tích.
26. Thuật ngữ `độ lặp lại` (repeatability) trong hóa phân tích liên quan đến yếu tố nào?
A. Kết quả phân tích từ các phòng thí nghiệm khác nhau.
B. Kết quả phân tích trên các mẫu khác nhau.
C. Kết quả phân tích lặp lại bởi cùng một người, cùng dụng cụ, trong cùng điều kiện.
D. Kết quả phân tích sử dụng các phương pháp khác nhau.
27. Trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC), pha tĩnh thường là gì?
A. Chất khí trơ.
B. Chất lỏng hữu cơ.
C. Chất rắn dạng hạt mịn.
D. Chất lỏng ion.
28. Phương pháp nào sau đây dựa trên sự đo lường điện thế giữa hai điện cực?
A. Quang phổ huỳnh quang.
B. Đo độ dẫn điện.
C. Điện thế kế.
D. Sắc ký ion.
29. Phổ UV-Vis được sử dụng chủ yếu để phân tích loại chất nào?
A. Các chất vô cơ.
B. Các chất hữu cơ có liên kết bội hoặc hệ thống liên hợp.
C. Các ion kim loại.
D. Các khí trơ.
30. Khi nào thì phương pháp chuẩn độ ngược (back titration) thường được sử dụng?
A. Khi phản ứng chuẩn độ diễn ra quá nhanh.
B. Khi chất phân tích không tan trong dung môi chuẩn độ.
C. Khi phản ứng trực tiếp giữa chất phân tích và chất chuẩn độ diễn ra chậm hoặc không có chỉ thị thích hợp.
D. Khi cần tăng độ chính xác của phép chuẩn độ.
