1. Giữa Thalassemia alpha và beta, loại nào thường gặp hơn ở người Việt Nam?
A. Thalassemia alpha.
B. Thalassemia beta.
C. Cả hai loại đều có tần suất tương đương.
D. Không có dữ liệu thống kê về tần suất.
2. Loại tế bào nào được sử dụng trong ghép tế bào gốc tạo máu để điều trị Thalassemia?
A. Tế bào gan.
B. Tế bào thần kinh.
C. Tế bào gốc tạo máu.
D. Tế bào cơ tim.
3. Phân biệt Thalassemia thể ẩn và thể nặng?
A. Thể ẩn có biểu hiện lâm sàng rõ rệt hơn thể nặng.
B. Thể ẩn không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ, thể nặng có triệu chứng thiếu máu nghiêm trọng.
C. Thể ẩn chỉ gặp ở trẻ em, thể nặng gặp ở người lớn.
D. Thể ẩn dễ điều trị hơn thể nặng.
4. Vai trò của lách trong bệnh Thalassemia là gì?
A. Sản xuất hồng cầu.
B. Phá hủy hồng cầu bất thường.
C. Điều hòa miễn dịch.
D. Dự trữ sắt.
5. Xét nghiệm nào sau đây được sử dụng để xác định chính xác loại và mức độ nghiêm trọng của Thalassemia?
A. Công thức máu.
B. Điện di huyết sắc tố.
C. Xét nghiệm sắt huyết thanh.
D. Sinh thiết tủy xương.
6. Tại sao bệnh nhân Thalassemia nên tránh các chất bổ sung sắt nếu không có chỉ định của bác sĩ?
A. Sắt làm giảm hiệu quả của thuốc thải sắt.
B. Sắt gây tăng men gan.
C. Bệnh nhân Thalassemia thường bị quá tải sắt, bổ sung thêm sắt sẽ làm tăng nguy cơ tổn thương cơ quan.
D. Sắt làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.
7. So sánh ưu điểm của các thuốc thải sắt đường uống (deferasirox, deferiprone) so với deferoxamine (truyền dưới da)?
A. Hiệu quả thải sắt cao hơn.
B. Ít tác dụng phụ hơn.
C. Thuận tiện hơn trong sử dụng do dùng đường uống.
D. Giá thành rẻ hơn.
8. Ảnh hưởng của Thalassemia đến sự phát triển thể chất của trẻ em là gì?
A. Không ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất.
B. Thúc đẩy sự phát triển chiều cao.
C. Có thể gây chậm phát triển thể chất, dậy thì muộn.
D. Tăng cường sức mạnh cơ bắp.
9. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Thalassemia nhằm mục đích gì?
A. Điều trị Thalassemia cho thai nhi.
B. Xác định nguy cơ thai nhi mắc Thalassemia.
C. Ngăn ngừa lây nhiễm Thalassemia từ mẹ sang con.
D. Cải thiện sức khỏe của mẹ bị Thalassemia.
10. Các biện pháp phòng ngừa Thalassemia hiệu quả nhất hiện nay là gì?
A. Tiêm phòng vaccine và ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng.
B. Khám sức khỏe định kỳ và tập thể dục thường xuyên.
C. Sàng lọc trước hôn nhân và sàng lọc trước sinh.
D. Tránh tiếp xúc với hóa chất độc hại và môi trường ô nhiễm.
11. Đâu là một dấu hiệu lâm sàng gợi ý tình trạng quá tải sắt ở bệnh nhân Thalassemia?
A. Da xanh xao.
B. Đau bụng.
C. Sạm da.
D. Sốt cao.
12. Loại thuốc nào thường được sử dụng để thải sắt ở bệnh nhân Thalassemia?
A. Insulin.
B. Deferoxamine.
C. Erythropoietin.
D. Aspirin.
13. Biến chứng nào sau đây có thể xảy ra do thiếu máu kéo dài ở bệnh nhân Thalassemia?
A. Tăng huyết áp.
B. Loãng xương.
C. Suy thận cấp.
D. Đái tháo đường.
14. Đâu là mục tiêu chính của việc điều trị Thalassemia?
A. Chữa khỏi bệnh hoàn toàn.
B. Giảm số lần truyền máu.
C. Cải thiện chất lượng cuộc sống và kéo dài tuổi thọ.
D. Ngăn ngừa lây lan bệnh cho người khác.
15. Tại sao việc tuân thủ lịch truyền máu định kỳ lại quan trọng đối với bệnh nhân Thalassemia?
A. Để giảm chi phí điều trị.
B. Để ngăn ngừa các phản ứng dị ứng.
C. Để duy trì mức huyết sắc tố ổn định, giảm các biến chứng do thiếu máu.
D. Để tăng cường hệ miễn dịch.
16. Hệ quả của việc không tuân thủ điều trị thải sắt ở bệnh nhân Thalassemia là gì?
A. Giảm nguy cơ loãng xương.
B. Tăng cường hệ miễn dịch.
C. Tổn thương các cơ quan như tim, gan, nội tiết và giảm tuổi thọ.
D. Cải thiện chức năng thận.
17. Yếu tố nào sau đây không làm tăng nguy cơ mắc Thalassemia?
A. Tiền sử gia đình có người mắc bệnh.
B. Kết hôn cận huyết.
C. Sống ở vùng dịch tễ của bệnh sốt rét.
D. Chế độ ăn uống thiếu sắt.
18. Các biện pháp hỗ trợ tâm lý nào có thể giúp bệnh nhân Thalassemia đối phó với bệnh tật?
A. Chỉ cần dùng thuốc theo đơn của bác sĩ.
B. Tư vấn tâm lý cá nhân, tham gia các nhóm hỗ trợ, chia sẻ kinh nghiệm với người bệnh khác.
C. Hạn chế giao tiếp xã hội.
D. Tập trung vào công việc để quên đi bệnh tật.
19. Phương pháp điều trị nào có thể giúp bệnh nhân Thalassemia khỏi bệnh hoàn toàn?
A. Truyền máu định kỳ.
B. Thải sắt.
C. Ghép tế bào gốc tạo máu.
D. Cắt lách.
20. Tại sao bệnh nhân Thalassemia cần được tư vấn di truyền?
A. Để ngăn ngừa bệnh tiến triển nặng hơn.
B. Để hiểu rõ nguy cơ di truyền bệnh cho con cái.
C. Để tìm hiểu về các phương pháp điều trị mới.
D. Để được hỗ trợ tâm lý.
21. Đột biến gen nào thường gặp nhất gây ra hội chứng thiếu máu Địa Trung Hải (Thalassemia)?
A. Đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể Y.
B. Đột biến điểm trên gen mã hóa alpha-globin hoặc beta-globin.
C. Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể số 21.
D. Đột biến đảo đoạn trên nhiễm sắc thể X.
22. Cơ quan nào trong cơ thể chịu ảnh hưởng nặng nề nhất bởi tình trạng quá tải sắt do Thalassemia?
A. Phổi.
B. Thận.
C. Tim và gan.
D. Lách.
23. Nguyên nhân chính gây ra tình trạng quá tải sắt ở bệnh nhân Thalassemia truyền máu nhiều lần là gì?
A. Tăng hấp thu sắt từ thức ăn.
B. Giảm sản xuất hepcidin.
C. Sắt từ máu truyền vào không được đào thải hiệu quả.
D. Tăng tổng hợp ferritin.
24. Biện pháp điều trị nào sau đây thường được áp dụng cho bệnh nhân Thalassemia thể nặng?
A. Bổ sung vitamin B12.
B. Truyền máu định kỳ và thải sắt.
C. Sử dụng kháng sinh.
D. Chế độ ăn giàu sắt.
25. Tại sao cần kiểm tra chức năng tim mạch định kỳ ở bệnh nhân Thalassemia?
A. Để phát hiện sớm các bệnh lý về thận.
B. Để kiểm tra chức năng hô hấp.
C. Để phát hiện sớm các biến chứng tim mạch do quá tải sắt.
D. Để đánh giá hiệu quả của thuốc thải sắt.
