Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU giúp bạn ôn tập kiến thức một cách có hệ thống thông qua dạng bài tập quen thuộc thường gặp trong đề thi. Các câu hỏi được phân bổ hợp lý theo mức độ nhận thức giúp bạn không bị quá tải. Đặc biệt phù hợp với học sinh muốn cải thiện điểm số. Thông qua quá trình làm bài, bạn có thể điều chỉnh phương pháp học tập cho phù hợp. Điều này giúp việc học trở nên chủ động hơn.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Trong kỹ thuật PCR, giai đoạn biến tính (denaturation) nhằm mục đích gì?
- - Gắn mồi vào mạch khuôn
- - Tổng hợp mạch DNA mới
- - Tách hai mạch đơn của DNA bằng nhiệt độ cao
- - Hoạt hóa enzyme DNA polymerase
Câu 2: Hóa chất 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào?
- - Mất cặp A-T
- - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C
- - Thêm cặp G-C
- - Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T
Câu 3: Mã di truyền có tính 'thoái hóa' nghĩa là gì?
- - Một bộ ba mã hóa cho nhiều loại amino acid
- - Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid
- - Tất cả các loài đều dùng chung một bảng mã di truyền
- - Mã di truyền được đọc liên tục và không gối lên nhau
Câu 4: Trong công nghệ gene, enzyme nào được dùng để nối đoạn gene cần chuyển vào plasmid?
- - Restriction enzyme
- - DNA ligase
- - Amylase
- - Reverse transcriptase
Câu 5: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?
- - mRNA
- - tRNA
- - DNA
- - Ribosome
Câu 6: Dạng đột biến nào tạo ra thể một (monosomy)?
- - 2n + 1
- - 2n - 1
- - n - 1
- - 2n - 2
Câu 7: Tương tác cộng gộp thường dẫn đến kiểu biến dị nào sau đây?
- - Tính trạng chất lượng
- - Tính trạng số lượng
- - Đột biến cấu trúc
- - Thường biến
Câu 8: Đặc điểm nào sau đây đúng với tần số hoán vị gene?
- - Luôn lớn hơn 50%
- - Tỉ lệ thuận với khoảng cách giữa các gene trên nhiễm sắc thể
- - Không phụ thuộc vào khoảng cách giữa các gene
- - Bằng tổng tỉ lệ các kiểu hình giống bố mẹ
Câu 9: Gene nằm ở vị trí nào sau đây sẽ di truyền theo dòng mẹ?
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Trong ti thể
- - Nhiễm sắc thể thường
Câu 10: Enzyme chính tham gia vào quá trình tổng hợp mạch DNA mới là gì?
- - RNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
- - DNA polymerase
Câu 11: Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo nguyên tắc nào sau đây?
- - Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn
- - Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bảo toàn
- - Nguyên tắc bán bảo toàn và nguyên tắc gián đoạn
- - Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc một chiều
Câu 12: Theo nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc DNA, nucleotide loại Adenine (A) luôn liên kết với loại nào sau đây?
- - Guanine (G)
- - Cytosine (C)
- - Thymine (T)
- - Uracil (U)
Câu 13: Một phân tử mRNA có trình tự 5'-AUG GGG UUX-3' thì trình tự mạch khuôn DNA tương ứng là gì?
- - 3'-TAC CCC AAG-5'
- - 5'-TAC CCC AAG-3'
- - 3'-ATG GGG TTC-5'
- - 5'-AUG GGG UUX-3'
Câu 14: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm tăng số lượng gene trên một nhiễm sắc thể?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn tương hỗ
Câu 15: Đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?
- - Nucleotide
- - Nucleosome
- - Gene
- - Polypeptide
Câu 16: Phép lai nào sau đây được gọi là lai phân tích?
- - Lai giữa hai cá thể có kiểu hình trội
- - Lai giữa cá thể có kiểu hình trội với cá thể có kiểu hình lặn
- - Lai giữa hai cá thể có kiểu hình lặn
- - Lai giữa hai cá thể dị hợp
Câu 17: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ đầu II
- - Kỳ sau I
Câu 18: Một tế bào có kiểu gene AaBb thực hiện giảm phân bình thường sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
- - 2
- - 4
- - 8
- - 1
Câu 19: Trong mô hình cấu trúc Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng khởi động (Promoter) là nơi gắn kết của thành phần nào?
- - Protein ức chế
- - Enzyme RNA polymerase
- - Đường Lactose
- - Sản phẩm của gene cấu trúc
Câu 20: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele A là 0,6 thì tần số kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu?
- - 0,36
- - 0,16
- - 0,48
- - 0,24
Câu 21: Ở người, hội chứng Down là do sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu?
- - Cặp số 13
- - Cặp số 18
- - Cặp số 21
- - Cặp số 23
Câu 22: Trong cấu trúc của phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch liên kết với nhau bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết hydro
- - Liên kết cộng hóa trị phosphodiester
- - Liên kết peptide
- - Liên kết ion
Câu 23: Hậu quả của đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là gì?
- - Thay đổi một amino acid này bằng amino acid khác
- - Không làm thay đổi trình tự amino acid
- - Xuất hiện bộ ba kết thúc sớm làm chuỗi polypeptide ngắn lại
- - Làm thay đổi khung đọc mã di truyền
Câu 24: Dạng đột biến điểm nào sau đây làm thay đổi trình tự amino acid kể từ điểm xảy ra đột biến?
- - Thay thế một cặp nucleotide
- - Mất một cặp nucleotide
- - Đảo vị trí hai cặp nucleotide
- - Đột biến đồng nghĩa
Câu 25: Phương pháp nào thường được dùng để xác định quy luật di truyền của một bệnh ở người?
- - Gây đột biến nhân tạo
- - Lai phân tích
- - Nghiên cứu phả hệ
- - Nghiên cứu tế bào học