1. Đột biến chuyển đoạn có thể được phát hiện thông qua kỹ thuật nào sau đây?
A. Phân tích trình tự ADN.
B. Nhuộm nhiễm sắc thể và quan sát hình thái.
C. Phân tích chuỗi pôlipeptit.
D. Đo hoạt độ enzyme.
2. Ở người, hội chứng Turner (XO) là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính nào?
A. Thừa một nhiễm sắc thể X (XXX).
B. Mất một nhiễm sắc thể X (XO).
C. Thừa một nhiễm sắc thể Y (XYY).
D. Mất một nhiễm sắc thể Y (X).
3. Một đoạn của nhiễm sắc thể bị đứt rời ra và đính vào một nhiễm sắc thể không tương đồng. Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể này được gọi là gì?
A. Đảo đoạn
B. Mất đoạn
C. Chuyển đoạn
D. Lặp đoạn
4. Đột biến chuyển đoạn có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?
A. Tăng số lượng gen trên NST.
B. Giảm số lượng gen trên NST.
C. Thay đổi vị trí gen và có thể ảnh hưởng đến biểu hiện gen.
D. Thay đổi số lượng NST.
5. Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau, dạng nào làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen đó?
A. Mất đoạn
B. Lặp đoạn
C. Chuyển đoạn
D. Đảo đoạn
6. Đâu KHÔNG phải là hậu quả của đột biến mất đoạn trên nhiễm sắc thể?
A. Mất một hoặc nhiều gen.
B. Giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
C. Thay đổi trình tự sắp xếp của các gen còn lại.
D. Tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
7. Đột biến đa bội làm tăng bộ nhiễm sắc thể theo bội số của n, ví dụ 3n, 4n, 6n... Vậy đột biến lệch bội xảy ra khi nào?
A. Khi toàn bộ bộ NST chỉ còn một nửa (n).
B. Khi bộ NST tăng thêm một số nguyên lần của n (ví dụ: 2n, 3n, 4n).
C. Khi số lượng NST của một hoặc một vài cặp NST tương đồng bị thay đổi (ví dụ: 2n+1, 2n-1).
D. Khi các NST trong tế bào có số lượng gấp đôi số NST lưỡng bội.
8. Hiện tượng tăng số lượng nhiễm sắc thể của một hoặc nhiều cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là:
A. Đơn bội
B. Giảm bội
C. Đa bội
D. Dị bội
9. Hiện tượng một phần của nhiễm sắc thể bị mất đi gọi là gì?
A. Đảo đoạn
B. Chuyển đoạn
C. Mất đoạn
D. Lặp đoạn
10. Hiện tượng giảm một nửa số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng (từ 2n thành n) gọi là:
A. Đa bội
B. Đơn bội
C. Dị bội
D. Giảm bội
11. Đâu là điểm khác biệt cơ bản giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể?
A. Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc ADN, đột biến NST làm thay đổi số lượng.
B. Đột biến gen chỉ xảy ra ở sinh vật nhân thực, đột biến NST chỉ xảy ra ở sinh vật nhân sơ.
C. Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của một gen, đột biến NST làm thay đổi cấu trúc hoặc số lượng của nhiễm sắc thể.
D. Đột biến gen luôn gây hại, đột biến NST có thể có lợi.
12. Đột biến đảo đoạn trên nhiễm sắc thể có thể dẫn đến hậu quả gì?
A. Tăng hoặc giảm số lượng gen.
B. Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.
C. Thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên một nhiễm sắc thể.
D. Tạo ra các nhiễm sắc thể mới có hình dạng khác thường.
13. Một cá thể có bộ nhiễm sắc thể 2n+1 được gọi là:
A. Thể dị bội
B. Thể đơn bội
C. Thể đa bội
D. Thể tam nhiễm
14. Đột biến chuyển đoạn có thể gây ra hậu quả gì?
A. Không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
B. Làm thay đổi vị trí và có thể làm thay đổi sự biểu hiện của gen.
C. Chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp các gen trên một nhiễm sắc thể.
D. Luôn dẫn đến chết phôi ngay lập tức.
15. Hiện tượng giảm một chiếc nhiễm sắc thể trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là:
A. Tất cả các thể
B. Giảm bội
C. Tăng bội
D. Đơn bội
16. Đột biến nào sau đây không làm thay đổi tổng số lượng gen trên nhiễm sắc thể?
A. Mất đoạn
B. Chuyển đoạn
C. Đảo đoạn
D. Cả 2 và 3
17. Đột biến đảo đoạn có thể gây ra những tác động gì đối với sinh vật?
A. Tăng khả năng sống sót.
B. Làm giảm sự trao đổi chéo.
C. Thay đổi cấu trúc và chức năng của gen.
D. Tăng số lượng gen.
18. Ở người, hội chứng Đao (Down syndrome) là do đột biến:
A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21.
B. Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21.
C. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 21.
D. Tam nhiễm nhiễm sắc thể số 21.
19. Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng nào ít có khả năng gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Mất đoạn lớn.
B. Chuyển đoạn không cân.
C. Đảo đoạn nhỏ.
D. Lặp đoạn lớn.
20. Đột biến đa bội ở thực vật thường có xu hướng dẫn đến:
A. Giảm sức sống và khả năng sinh sản.
B. Tăng kích thước cơ thể và các cơ quan.
C. Tăng khả năng chống chịu với điều kiện môi trường.
D. Giảm đa dạng di truyền.
21. Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi:
A. Trình tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể.
B. Số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
C. Vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể.
D. Cả số lượng và trình tự gen.
22. Đột biến chuyển đoạn lớn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng có thể dẫn đến:
A. Không ảnh hưởng đến kiểu gen.
B. Tạo ra các gen mới.
C. Thay đổi tổ hợp gen và có thể gây vô sinh.
D. Tăng khả năng thích nghi của loài.
23. Một cá thể có bộ nhiễm sắc thể XXY thường có biểu hiện giới tính nào ở người?
A. Nữ
B. Nam
C. Lưỡng tính
D. Vô sinh
24. Đâu là ví dụ về đột biến lệch bội ở người?
A. Hội chứng Đao (tam nhiễm NST 21).
B. Bệnh bạch tạng.
C. Đột biến gen gây bệnh máu khó đông.
D. Đột biến lặp đoạn trên NST giới tính.
25. Tác nhân gây đột biến nào sau đây thuộc nhóm tác nhân vật lí?
A. Formaldehyt
B. Bức xạ tia Rơn-ghen
C. Axit nitrơ
D. 5-Bromouracil
