1. Phân tử nào sau đây hoạt động như một `enzyme` ribozyme?
A. DNA polymerase
B. RNA polymerase
C. Ribosomal RNA (rRNA)
D. Messenger RNA (mRNA)
2. Sự khác biệt chính giữa DNA và RNA là gì?
A. Số lượng mạch
B. Loại đường
C. Base nitrogenous
D. Tất cả các đáp án trên
3. Đơn vị cấu trúc cơ bản của DNA là gì?
A. Amino acid
B. Nucleotide
C. Glucose
D. Fatty acid
4. Quá trình hô hấp tế bào (cellular respiration) diễn ra ở bào quan nào trong tế bào eukaryote?
A. Lưới nội chất
B. Bộ Golgi
C. Lysosome
D. Ty thể (mitochondria)
5. Quá trình phiên mã (transcription) tạo ra loại phân tử RNA nào?
A. DNA polymerase
B. mRNA (messenger RNA)
C. tRNA (transfer RNA)
D. rRNA (ribosomal RNA)
6. Phân tử nào đóng vai trò là chất mang điện tử cuối cùng trong chuỗi truyền điện tử ở hô hấp tế bào hiếu khí?
A. NADH
B. FADH2
C. Oxygen (O2)
D. ATP synthase
7. Trong quá trình dịch mã, tRNA đóng vai trò gì?
A. Mang thông tin di truyền từ DNA
B. Cung cấp năng lượng cho quá trình tổng hợp protein
C. Vận chuyển amino acid đến ribosome
D. Xúc tác liên kết peptide
8. Khái niệm `epigenetics` đề cập đến điều gì?
A. Sự thay đổi trình tự DNA
B. Sự thay đổi biểu hiện gene không do thay đổi trình tự DNA
C. Sự đột biến gene
D. Sự nhân đôi nhiễm sắc thể
9. Kỹ thuật CRISPR-Cas9 được ứng dụng chủ yếu trong lĩnh vực nào của sinh học phân tử?
A. Giải trình tự gene
B. Chỉnh sửa gene
C. Phân tích protein
D. Tổng hợp protein
10. Enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong quá trình nhân đôi DNA (DNA replication)?
A. RNA polymerase
B. DNA ligase
C. DNA polymerase
D. Helicase
11. Chức năng của enzyme restriction endonuclease (enzyme giới hạn) là gì?
A. Nhân bản DNA
B. Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu
C. Nối các đoạn DNA lại với nhau
D. Giải trình tự DNA
12. Chức năng chính của ribosome trong tế bào là gì?
A. Tổng hợp DNA
B. Tổng hợp lipid
C. Tổng hợp protein
D. Tổng hợp carbohydrate
13. Hiện tượng `genome imprinting` là gì?
A. Sự nhân đôi toàn bộ bộ gene
B. Sự biểu hiện gene khác nhau tùy thuộc vào nguồn gốc từ bố hoặc mẹ
C. Sự thay đổi trình tự gene trong quá trình phát triển
D. Sự loại bỏ gene không cần thiết trong tế bào soma
14. Phương pháp điện di gel agarose được sử dụng để phân tách các phân tử nào?
A. Protein
B. Lipid
C. Carbohydrate
D. Acid nucleic
15. Điều gì sẽ xảy ra nếu quá trình methyl hóa DNA tăng lên ở vùng promoter của một gene?
A. Biểu hiện gene tăng lên
B. Biểu hiện gene giảm xuống hoặc bị ức chế
C. Không ảnh hưởng đến biểu hiện gene
D. Gene bị đột biến
16. Ứng dụng nào sau đây KHÔNG phải là ứng dụng của công nghệ DNA tái tổ hợp?
A. Sản xuất insulin tái tổ hợp cho bệnh nhân tiểu đường
B. Liệu pháp gene để điều trị bệnh di truyền
C. Phân tích thành phần hóa học của tế bào
D. Tạo ra cây trồng biến đổi gene kháng sâu bệnh
17. Điều gì xảy ra với quá trình dịch mã khi gặp codon kết thúc (stop codon) trên mRNA?
A. Ribosome tiếp tục trượt dọc theo mRNA
B. tRNA gắn amino acid đến codon kết thúc
C. Quá trình tổng hợp polypeptide dừng lại và polypeptide được giải phóng
D. mRNA bị phân giải
18. Hiện tượng splicing RNA (cắt bỏ intron và nối exon) xảy ra trong quá trình nào?
A. Nhân đôi DNA
B. Phiên mã
C. Dịch mã
D. Hậu phiên mã (post-transcriptional modification)
19. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?
A. Giải trình tự DNA
B. Nhân bản DNA
C. Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu
D. Sửa chữa DNA
20. Điều gì quyết định tính đặc hiệu của tương tác enzyme-substrate?
A. Nồng độ enzyme
B. Nồng độ substrate
C. Hình dạng trung tâm hoạt động của enzyme
D. Nhiệt độ môi trường
21. Vector plasmid được sử dụng để làm gì trong kỹ thuật di truyền?
A. Khuếch đại DNA bằng PCR
B. Vận chuyển gene vào tế bào chủ
C. Giải trình tự gene
D. Phân tích protein
22. Cơ chế nào sau đây KHÔNG tham gia vào quá trình điều hòa biểu hiện gene ở eukaryote?
A. Điều hòa phiên mã
B. Điều hòa dịch mã
C. Operon
D. Sửa đổi histone và methyl hóa DNA
23. Loại liên kết nào liên kết các nucleotide trong một mạch đơn DNA?
A. Liên kết hydrogen
B. Liên kết phosphodiester
C. Liên kết peptide
D. Liên kết glycosidic
24. Cấu trúc bậc hai của protein được hình thành chủ yếu bởi loại liên kết nào?
A. Liên kết ion
B. Liên kết disulfide
C. Liên kết peptide
D. Liên kết hydrogen
25. Loại đột biến điểm nào dẫn đến sự thay thế một amino acid bằng một amino acid khác trong protein?
A. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)
B. Đột biến sai nghĩa (missense mutation)
C. Đột biến khung đọc (frameshift mutation)
D. Đột biến im lặng (silent mutation)
26. Chức năng của protein p53 thường được gọi là `người bảo vệ bộ gene` là gì?
A. Thúc đẩy sự nhân lên của tế bào
B. Sửa chữa DNA bị hư hỏng và ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư
C. Phân giải protein lỗi
D. Điều hòa chu kỳ tế bào ở pha S
27. ATP (Adenosine triphosphate) có vai trò gì quan trọng trong tế bào?
A. Vận chuyển oxygen
B. Lưu trữ thông tin di truyền
C. Cung cấp năng lượng cho các hoạt động tế bào
D. Cấu tạo màng tế bào
28. Phương pháp giải trình tự DNA Sanger (Sanger sequencing) dựa trên nguyên tắc nào?
A. Đọc trực tiếp trình tự base bằng kính hiển vi điện tử
B. Tổng hợp DNA in vitro và sử dụng dideoxynucleotide để kết thúc chuỗi
C. Phân tích sự lai ghép DNA với các đoạn dò đặc hiệu
D. Phân tích sự di chuyển của DNA qua màng nano
29. Sự khác biệt chính giữa operon Lac và operon Trp ở vi khuẩn E. coli là gì?
A. Loại đường được chuyển hóa
B. Cơ chế điều hòa (cảm ứng vs. ức chế)
C. Loại protein được mã hóa
D. Vị trí trên nhiễm sắc thể
30. Bộ ba mã di truyền (codon) là trình tự nucleotide trên phân tử nào?
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
