Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Di truyền học – Đề 15

1. Trong quá trình dịch mã (translation), tRNA đóng vai trò gì?

A. Mang thông tin di truyền từ nhân ra ribosome.

B. Làm khuôn mẫu để tổng hợp mRNA.

C. Vận chuyển amino acid đến ribosome và khớp codon-anticodon.

D. Cấu tạo nên ribosome.

2. Loại enzyme nào chịu trách nhiệm sao chép DNA trong quá trình nhân đôi DNA (DNA replication)?

A. RNA polymerase

B. DNA ligase

C. DNA polymerase

D. Restriction enzyme

3. Thuật ngữ nào mô tả sự thay đổi trình tự nucleotide trong DNA?

A. Recombination

B. Mutation

C. Transcription

D. Translation

4. Cấu trúc nào chịu trách nhiệm tổng hợp protein trong tế bào?

A. Nhân tế bào

B. Lưới nội chất

C. Ribosome

D. Bộ Golgi

5. Trong hệ thống xác định giới tính XY, giới đồng giao tử (homogametic sex) và dị giao tử (heterogametic sex) lần lượt là gì?

A. Đực (XY) và Cái (XX)

B. Cái (XX) và Đực (XY)

C. Đực (XX) và Cái (XY)

D. Cái (XY) và Đực (XX)

6. Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính (sex-linked inheritance) thường liên quan đến các gen nằm trên loại nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể thường (autosome)

B. Nhiễm sắc thể Y

C. Nhiễm sắc thể X

D. Nhiễm sắc thể giới tính

7. Cơ chế chính tạo ra sự đa dạng di truyền trong quá trình sinh sản hữu tính là gì?

A. Đột biến gene

B. Nguyên phân

C. Giảm phân và thụ tinh

D. Sao chép DNA

8. Đơn vị cơ bản mang thông tin di truyền ở sinh vật nhân chuẩn là gì?

A. Ribosome

B. Chromosome

C. Lysosome

D. Mitochondria

9. Yếu tố nào sau đây KHÔNG làm thay đổi tần số allele trong quần thể theo định luật Hardy-Weinberg?

A. Đột biến

B. Giao phối ngẫu nhiên

C. Chọn lọc tự nhiên

D. Di nhập gene

10. Chọn phát biểu SAI về mã di truyền?

A. Mã di truyền là mã bộ ba, mỗi codon gồm 3 nucleotide.

B. Mã di truyền có tính thoái hóa, nhiều codon có thể mã hóa cho cùng một amino acid.

C. Mã di truyền là phổ biến, được sử dụng chung bởi hầu hết các loài sinh vật.

D. Mỗi codon chỉ mã hóa cho một amino acid duy nhất và ngược lại, mỗi amino acid chỉ được mã hóa bởi một codon.

11. Loại đột biến điểm (point mutation) nào dẫn đến thay thế một nucleotide purine bằng một nucleotide pyrimidine (hoặc ngược lại)?

A. Đột biến chuyển đoạn (translocation)

B. Đột biến chuyển gen (transposition)

C. Đột biến chuyển đổi (transition)

D. Đột biến nghịch chuyển (transversion)

12. Cấu trúc nào bảo vệ các đầu mút của nhiễm sắc thể và ngăn chặn sự kết dính nhiễm sắc thể?

A. Centromere

B. Telomere

C. Kinetochore

D. Chromatid

13. Trong phép lai phân tích (test cross), một cá thể có kiểu hình trội chưa rõ kiểu gen được lai với cá thể nào?

A. Cá thể có kiểu hình trội đã biết kiểu gen đồng hợp trội

B. Cá thể có kiểu hình lặn

C. Cá thể có kiểu gen dị hợp

D. Cá thể có kiểu hình trội khác

14. Điều gì KHÔNG phải là một ứng dụng của công nghệ DNA tái tổ hợp?

A. Sản xuất insulin người trong vi khuẩn

B. Liệu pháp gene để điều trị bệnh di truyền

C. Phân tích phả hệ để xác định nguy cơ bệnh

D. Tạo giống cây trồng biến đổi gen kháng sâu bệnh

15. Điều gì KHÔNG phải là một cơ chế cách ly sinh sản (reproductive isolation) trước hợp tử (prezygotic isolation)?

A. Cách ly tập tính (behavioral isolation)

B. Cách ly cơ học (mechanical isolation)

C. Cách ly thời gian (temporal isolation)

D. Giảm sức sống của con lai (hybrid inviability)

16. Hiện tượng 'đa hiệu gene' (pleiotropy) là gì?

A. Sự tương tác giữa nhiều gene để xác định một tính trạng.

B. Một gene ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau.

C. Nhiều allele khác nhau của một gene cùng tồn tại trong quần thể.

D. Sự biểu hiện của gene phụ thuộc vào giới tính.

17. Hội chứng Down (Down syndrome) là một ví dụ của loại đột biến nhiễm sắc thể nào?

A. Đột biến mất đoạn (deletion)

B. Đột biến lặp đoạn (duplication)

C. Đột biến đảo đoạn (inversion)

D. Đột biến lệch bội (aneuploidy)

18. Quy trình nào chuyển thông tin di truyền từ DNA sang RNA?

A. Replication

B. Transcription

C. Translation

D. Transformation

19. Kiểu hình (phenotype) là gì?

A. Tổ hợp allele của một cá thể

B. Trình tự DNA của một gene

C. Các đặc điểm quan sát được của một cá thể

D. Bản đồ di truyền của một loài

20. Điều gì KHÔNG phải là một nguồn biến dị di truyền?

A. Đột biến

B. Hoán vị gene trong giảm phân

C. Thụ tinh ngẫu nhiên

D. Biến dị tổ hợp do môi trường

21. Khái niệm 'epistasis' trong di truyền học mô tả điều gì?

A. Sự tương tác giữa các allele của cùng một gene

B. Sự tương tác giữa các gene khác nhau, trong đó một gene che lấp biểu hiện của gene khác

C. Hiện tượng một gene có nhiều ảnh hưởng lên nhiều tính trạng khác nhau

D. Hiện tượng các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau

22. Hiện tượng 'di truyền ngoài nhân' (extranuclear inheritance) đề cập đến sự di truyền của vật chất di truyền nằm ở đâu?

A. Trong nhân tế bào

B. Trong ribosome

C. Trong ty thể và lục lạp

D. Trong bộ Golgi

23. Phân tích phả hệ (pedigree analysis) được sử dụng để làm gì trong di truyền người?

A. Xác định trình tự gene của một người

B. Nghiên cứu sự di truyền của tính trạng qua các thế hệ trong gia đình

C. Chỉnh sửa gene gây bệnh

D. Tạo ra bản đồ di truyền của loài người

24. Điều gì phân biệt giữa allele trội (dominant allele) và allele lặn (recessive allele)?

A. Allele trội luôn phổ biến hơn allele lặn trong quần thể.

B. Allele trội biểu hiện kiểu hình ngay cả khi chỉ có một bản sao (ở trạng thái dị hợp), trong khi allele lặn chỉ biểu hiện kiểu hình khi có hai bản sao (ở trạng thái đồng hợp lặn).

C. Allele trội luôn mã hóa protein chức năng, còn allele lặn thì không.

D. Allele trội luôn có nguồn gốc từ bố, còn allele lặn từ mẹ.

25. Trong di truyền Mendel, phép lai một tính trạng (monohybrid cross) thường được sử dụng để nghiên cứu điều gì?

A. Sự di truyền của nhiều tính trạng cùng lúc

B. Sự tương tác giữa các gen

C. Quy luật phân ly của các allele

D. Sự di truyền liên kết với giới tính

26. Trong thí nghiệm về biến nạp (transformation) của Griffith, yếu tố nào đã biến đổi vi khuẩn R (không độc) thành vi khuẩn S (độc)?

A. Protein từ vi khuẩn S đã chết

B. RNA từ vi khuẩn S đã chết

C. DNA từ vi khuẩn S đã chết

D. Lipid từ vi khuẩn S đã chết

27. Trong quần thể, tần số allele (allele frequency) được định nghĩa là gì?

A. Số lượng cá thể mang allele đó trong quần thể.

B. Tỷ lệ phần trăm của một allele cụ thể so với tổng số allele của gene đó trong quần thể.

C. Số lượng gene trong bộ gene của một cá thể.

D. Tỷ lệ cá thể có kiểu hình trội trong quần thể.

28. Chọn phát biểu đúng về quy luật di truyền liên kết của Morgan?

A. Các gene trên các nhiễm sắc thể khác nhau luôn di truyền cùng nhau.

B. Các gene trên cùng một nhiễm sắc thể có xu hướng di truyền cùng nhau và tạo thành nhóm gene liên kết.

C. Hiện tượng hoán vị gene luôn xảy ra trong mỗi lần phân bào.

D. Các gene liên kết luôn biểu hiện kiểu hình giống nhau.

29. Trong ngữ cảnh di truyền quần thể, 'trôi dạt di truyền' (genetic drift) đề cập đến điều gì?

A. Sự di chuyển vật lý của gene giữa các quần thể.

B. Sự thay đổi ngẫu nhiên về tần số allele qua các thế hệ, đặc biệt trong quần thể nhỏ.

C. Sự nhập cư của các cá thể mới vào quần thể.

D. Sự xuất hiện của đột biến mới có lợi.

30. Công nghệ CRISPR-Cas9 được sử dụng chủ yếu cho mục đích gì trong di truyền học?

A. Giải trình tự gene

B. Nhân bản vô tính

C. Chỉnh sửa gene (gene editing)

D. Tạo giống biến đổi gen